有机推断题必考考点 预测练 2025年高考化学三轮复习备考

中小学教育资源及组卷应用平台 有机推断题必考考点 预测练 2025年高考化学三轮复习备考 1．化合物Ⅰ是一种重要的谷物田除草剂，其两条合成路线如下。 已知：Ⅰ．； Ⅱ．。 回答下列问题： (1)A→B的反应试剂和条件是 ；C的结构简式是 。 (2)D→F的反应类型为 。 (3)F在“①条件甲”时反应的化学方程式为 。 (4)“试剂X”的化学名称是 。 (5)E的同分异构体中，含六元碳环，核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为的有机物的结构简式是 。 (6)依据以上流程信息，结合所学知识，设计以和为原料合成H（）的路线（其他无机试剂任选） 。 2． 普利类药物是常用的一线降压药，EHPB是合成众多普利类药物的重要中间体。EHPB的一种合成方法如下： 已知： 回答下列问题： (1)Ⅰ在催化剂作用下发生加聚反应得到顺丁橡胶，其结构简式为 。Ⅳ中体现酸性的官能团的名称是 。 (2)化合物Ⅱ和物质X反应合成化合物Ⅲ的原子利用率为100%，则物质X的分子空间结构名称为 。 (3)化合物Ⅵ到Ⅷ的转化反应是第一个以中国科学家命名的反应（选择性将羰基还原为亚甲基），该反应的部分机理如下： 其中①和②的反应类型分别为 、 。 (4)关于流程图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 （填标号）。 a．化合物Ⅳ和Ⅷ分子中的手性碳原子数相同 b．可以利用酸性高锰酸钾溶液鉴别化合物Ⅲ和Ⅳ c．化合物转化为，存在键的断裂和键的形成 d．化合物Ⅳ易溶于水，可能是因为其能与水形成分子间氢键 (5)化合物Ⅷ的某种芳香族同分异构体在核磁共振氢谱图上有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1，能发生银镜反应和水解反应，不含醚键，符合条件的有 种（不考虑立体异构）。 (6)参照上述合成路线，设计的合成路线如下（部分反应条件省略），其中M和N的结构简式分别为 和 。 3．一种生物质基乙醛催化合成高端稽细化工品对甲基苯甲醛的绿色路线如下(虚线框部分)。 (1)化合物ⅲ的分子式为 ，其官能团的名称为 。 (2)化合物v的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3:2:2:2:1，则该化合物的结构简式为 。 (3)关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有_____。 A．纤维素和葡萄糖均属于糖类，且都是纯净物 B．化合物i在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ键的断裂和π键的生成 C．化合物iv和v的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的数量相同 D．化合物v到vi的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变 (4)对化合物ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① 银氨溶液，加热 ② 加成反应 (5)在一定条件下，反应物x和y以原子利用率100%的反应制备乙醛。该反应中： ①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则y的名称为 。 ②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，则y的结构简式为 。 (6)以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的单体。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为 。 ②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为 (注明反应条件)。 4．有机物M是胺类盐酸盐，是重要的药物合成中间体，其中一条合成路线如下图所示。 已知： 其中R1、R2为烃基或氢原子 回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)C中含氧官能团的名称为 、 。 (3)C→D的反应类型为 。 (4)关于D、E两种互变异构体，说法正确的是 。 a．D存在顺反异构体 b．E中有3种杂化轨道类型的碳原子 c．用质谱仪可检测D、E中的官能团 d．D、E经催化加氢可得相同产物 (5)G的结构简式为 。 (6)A→B的化学方程式为 。 (7)B的同分异构体中，含有二取代苯环的结构且能发生水解反应的共有 种；写出一种B的同分异构体 ... ...