微专题5 减数分裂与生物的遗传、变异 1.B [解析] 甲细胞含有同源染色体,且着丝粒整齐地排列在赤道面上,为有丝分裂中期,乙细胞不含有同源染色体,着丝粒分裂,为减数第二次分裂的后期,A正确;甲细胞含有2个染色体组,每个染色体组含有4个DNA分子,乙细胞含有2个染色体组,每个染色体组含有2个DNA分子,B错误;甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞,C正确;形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合,发生了基因重组,同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上,发生了染色体结构变异,D正确。 2.D [解析] 根据细胞此时形成了四分体可知,该细胞所处时期为前期 Ⅰ ,为初级卵母细胞,A错误;①与②为同源染色体,③与④为同源染色体,同源染色体的分离均发生在后期 Ⅰ ,B错误;该细胞的染色体数为4,核DNA分子数为8,减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2,核DNA分子数为2,C错误;a和e同时进入次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4,由次级卵母细胞同时进入卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4,因此a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16,D正确。 3.A [解析] 由患儿性染色体组成可知,父亲提供的精子中同时存在 X染色体和Y染色体,X染色体和Y染色体本应该在减数分裂 Ⅰ 后期分离,二者未分离会导致同源染色体存在于同一个精子中,所以导致该患儿染色体异常最可能的原因是精母细胞减数分裂 Ⅰ 性染色体不分离,A符合题意。 4.B [解析] 假设X染色体上的显性致病基因为A,非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂 Ⅰ 四分体时期,X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体的片段交换,导致Y染色体上有显性致病基因,从而生出基因型为XaYA的患病男孩,A不符合题意;若父亲的次级精母细胞在减数分裂 Ⅱ 后期时姐妹染色单体未分离,则会形成基因组成为XAXA或YY的精子,从而生出基因型为XaYY的不患该病的男孩,B符合题意;因为基因突变是不定向的,母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因,从而生出基因型为XAY的患病男孩,C不符合题意;若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期,可能导致该男孩出现XAY的基因型,D不符合题意。微专题5 减数分裂与生物的遗传、变异 1.减数分裂与遗传 减数分裂是基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础,如图所示: 1.[2023·浙江6月选考] 某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示,其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是( ) A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同 C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 2.[2024·湖北武汉模拟] 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中①~④表示染色体,a~h表示染色单体。下列叙述正确的是( ) A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期 Ⅱ B.①与②的分离发生在后期 Ⅰ ,③与④的分离发生在后期 Ⅱ C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 2.减数分裂与变异 (1)减数分裂与基因突变 在减数分裂前的间期,DNA分子复制过程中,如复制出现差错,则可能会引起基因突变,此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如下图所示: [注意]基因突变一般发生在同源染色体中的某一条染色体上,可能发生隐性突变,也可能发生显性突变,通过突变产生等位基因。 (2)减数分裂与基因重组 ①非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。 在减数第一次分裂后期,可因同源染色体分离,非同源染色体自由组合而出现基因重组,如A与B或A与b组合,如下图所示。 ②同源染色体的 ... ...
~~ 已预览到文档结尾了 ~~
