第3节 人类遗传病 课后训练巩固提升 一、基础巩固 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 答案:D 解析:人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血。染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征。多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。 2.下列不属于常用的产前诊断措施的是( ) A.B超检查 B.羊水检查 C.核磁共振 D.基因检测 答案:C 3.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传规律 ( ) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.传染病 D.染色体异常遗传病 答案:A 4.在下列人类的生殖细胞中,两者结合发育成的个体可能患有21三体综合征的组合是( ) ①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y A.①③ B.②③ C.①④ D.②④ 答案:C 解析:21三体综合征是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体,其可能由正常的卵细胞(22+X)和异常的精子(23+X或23+Y)结合发育而成,也可能由异常的卵细胞(23+X)和正常的精子(22+X或22+Y)结合发育而成。 5.患某种遗传病的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病。则该病的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传 答案:D 解析:由题意可知,该病仅在男性中出现,故为伴Y染色体遗传病。 6.下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是( ) ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③② 答案:C 解析:本调查活动可以按照以下的流程来进行:确定调查的目的要求→制订调查的计划(以组为单位,确定组内人员,确定调查病例,制订调查记录表,明确调查方式,讨论调查时应注意的问题)→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论、撰写调查报告。 7.XYY综合征患者的性染色体组成为XYY。下列关于XYY综合征的叙述,正确的是( ) A.患者为男性,是由母方减数分裂产生异常的卵细胞导致的 B.患者为男性,是由父方减数分裂产生异常的精子导致的 C.患者为女性,是由母方减数分裂产生异常的卵细胞导致的 D.患者为女性,是由父方减数分裂产生异常的精子导致的 答案:B 解析:该患者体细胞中含有2条Y染色体,应为男性,形成的原因是父方的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后,没有均分到2个子细胞中去,形成的异常精子(含2条Y染色体)参与了受精。 8.下图为某遗传病的系谱图,相关基因用A、a表示。据图可以判断( ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅰ-1的基因型为XAXa,Ⅰ-2的基因型为XaY C.若该病为隐性遗传病,Ⅰ-1为杂合子 D.若该病为显性遗传病,Ⅰ-2为杂合子 答案:C 解析:由题图可知,该病可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。由于不能判断该病的遗传方式,个体的基因型也就无法推知。若该病是隐性遗传病,由于Ⅱ-4是患者,无论该病是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病,Ⅱ-4都有两个致病基因,并分别来自其双亲,因此Ⅰ-1为杂合子。若该病是显性遗传病,分两种情况:为常染色体显性遗传病时,Ⅰ-2可表示为Aa,是杂合子;为伴X染色体显性遗传病时,Ⅰ-2可表示为XAY,是纯合子。 9.白化病是一种常染色体隐性遗传病。若一位正常女性的弟弟患了此病,则( ) A.该正常女性一定携带该致病基因 B.该正常女性不一定携带该致病基因 C.该正常 ... ...
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