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课件网) 第二章 烃 第一节 烷烃 烷烃的结构和性质 1.烷烃的结构 烷烃中的共价键全部是单键，故结构符合通式CnH2n＋2的烃类物质均为烷烃。 2.同系物 （1）概念：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。 （2）性质：同系物因组成和结构相似，化学性质相似，而物理性质一般呈规律性变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。 3.烷烃的性质 （1）物理性质 物理性质 变化规律 状态 随着碳原子数的增加，常温下的存在状态由气态逐渐过渡到液态、固态。当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态 溶解性 都难溶于水，易溶于有机溶剂 熔、沸点 随着碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，其熔、沸点越低 密度 随着碳原子数的增加，密度逐渐增大，但密度比水的小 烷烃的命名 1.烃基 （1）定义：烃分子中去掉 1个氢原子后剩余的基团。 （2）示例：甲基———CH3；乙基———CH2CH3；丙基（有 2种）———CH2CH2CH3（正丙基）、 （异丙基）。 2.习惯命名法 用“正”“异”“新”来区分烷烃。 （1）丁烷有两种，即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为CH3CH2CH2CH3和 。 （2）戊烷有三种，即正戊烷、异戊烷、新戊烷，结构简式分别为 CH3CH2CH2CH2CH3、 、 。 （3）正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，原因是同种烷烃的不同异构体中，支链越多，其沸点越低。 3.系统命名法 以 为例。 （1）选主链、定“某烷”———最长碳链为主链。该分子最长碳链上有6个碳原子，可称为己烷。 （2）选起点、定位置———离取代基最近的一端为起点，即 。 （3）写名称、简在前———取代基名称写在主链名称前，在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字和名称之间用短线隔开；多种取代基时简单的在前；相同取代基合并，但要用汉字数字表示取代基的个数。 可命名为2，3－二甲基己烷。 烷烃的结构和性质 1.烷烃的组成与结构 （1）链状烷烃的通式为CnH2n＋2。 （2）结构特点 ①分子中碳原子采取sp3杂化。 ②共价键全是σ键（单键）。 2.烷烃的性质 溶解性 可燃性 与酸性高锰酸钾溶液 难溶于水 可燃 不反应 与溴的四氯化碳溶液 与强酸、强碱溶液 与氯气（在光照下） 不反应 不反应 取代反应 （2025·四川南充四充中学高二期中）正己烷是优良的有机溶剂，其球棍 模型为 ，X是它的一种同分异构体，且X分子的主链上含 有4个碳原子。下列有关说法正确的是 （ ） A.X分子中可能含有三个甲基 B.X的一氯代物可能有三种（不考虑立体异构） C.标准状况下2.24 L X完全燃烧，生成0.6 mol CO2 D.X能使溴的四氯化碳溶液褪色 X可能为（CH3）2CHCH（CH3）2或（CH3）3CCH2CH3，均含4个甲基，A错误；（CH3）2CHCH（CH3）2中有2种处于不同化学环境的氢原子，一氯代物只有2种，（CH3）3CCH2CH3中有3种处于不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种，B正确；标准状况下X为液态，无法用气体摩尔体积进行计算，C错误；（CH3）2CHCH（CH3）2或（CH3）3CCH2CH3都属于烷烃，均不与溴反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误。 B 烷烃的命名 1.习惯法命名烷烃 烷烃（CnH2n＋2，n≥1）n值 1～10 10以上 习惯名称：某烷 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示 用汉字 数字表示 同分异构体数目较少时 用“正”“异”“新”来区别 2.烷烃系统命名法的“六必须” （1）烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。 （2）取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”表示。 （3）相同取代基合并，其个数必须用汉字数字“二、三、四……”表示。 （4）位号“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔（不能用“、”） ... ...
