微专题8 有机推断与合成 微专题热练25 有机物结构与性质 1. (2024·南通一调)物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下。下列说法不正确的是(A) A. 1 mol X中含3 mol碳氧π键 B. X与互为顺反异构体 C. Y分子中不含有手性碳原子 D. 可用新制的Cu(OH)2检验Y中是否有X 【解析】 1 mol X中含2 mol碳氧π键，A错误；X分子中碳碳双键上的两个氢原子在异侧，分子中碳碳双键上的两个氢原子在同侧，互为顺反异构体，B正确；Y分子中不含有手性碳原子，C正确；X分子中含有醛基，Y分子中没有，可用新制的Cu(OH)2检验Y中是否有X，D正确。 2. (2024·扬州)化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是(B) A. X→Y反应中的K2CO3可以用H2CO3代替 B. 根据Y→Z的反应可知NaBH4具有还原性 C. Y与足量H2的加成产物中含2个手性碳原子 D. Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别 【解析】 X→Y反应中有HBr生成，K2CO3能消耗生成的HBr，促进反应正向进行，不可用H2CO3代替，A错误；Y转化成Z发生加氢还原反应，由羰基转化为羟基，NaBH4具有还原性，B正确；Y与足量H2的发生加成反应生成产物为(标“*”碳原子为手性碳原子)，即含3个手性碳原子，C错误；Y、Z均不具有酚羟基，所以不可用FeCl3溶液进行鉴别，D错误。 3. (2024·海门)有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如下。下列说法正确的是(B) A. X与足量氢气加成后的产物中含有2个手性碳原子 B. Z分子中存在顺反异构体 C. X在水中的溶解度小于Z D. Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 【解析】 X与足量氢气发生加成反应生成的产物为(标“*”碳原子为手性碳原子)，即含3个手性碳原子，A错误；Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接不同的原子或原子团，存在顺反异构体，B正确；X分子中含有亲水基羟基，X在水中的溶解度大于Z，C错误；Y中含有氯原子，在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下可以发生消去反应，D错误。 4. (2024·无锡)有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。下列有关说法正确的是(A) A. 该反应涉及加成反应、消去反应 B. Y分子中采取sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶2 C. X、Y均可与新制的Cu(OH)2反应 D. 1 mol X与氢气反应最多消耗3 mol氢气 【解析】 X和Y先发生成环加成反应，再发生分子内消去反应得到产物Y，A正确；Y分子中采取sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶4，B错误；Y分子没有醛基，不能与新制的Cu(OH)2发生反应，C错误；1 mol X与氢气反应最多消耗4 mol氢气，D错误。 5. (2024·无锡)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得。下列说法正确的是(D) A. X分子中所有原子在同一平面上 B. 1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应 C. Y可以发生氧化、取代和消去反应 D. X→Y的中间产物分子式为C9H10O3 【解析】 X分子中含甲基，为四面体形结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，A错误； 1 mol Z分子含2 mol酯基，所以1 mol Z最多能与3 mol NaOH反应，B错误；Y分子中含有氯原子、酚羟基可发生取代反应，其中酚羟基可被氧化，但该分子不能发生消去反应，C错误。 6. (2024·泰州一模)药物沃塞洛托的重要中间体Y的合成路线如下。下列说法不正确的是(B) A. 1 mol X最多能与3 mol NaOH反应 B. Y分子中所有原子可能共平面 C. X、Y的分子组成相差C3H4 D. 用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 【解析】 X分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1 mol X最多能与3 mol NaOH反应，A正确；Y分子中含有饱和碳原子，则所有原子不可能共平面，B错误；由X和Y的结构简式可知X、Y的分子组成相差C3H4，C正确；X、Y分子中存在不同的官能团，红外光谱可用于检测官能团，D正确。 7. (2024·宿迁三模)化合物B是合成一种用于减慢心率药物的中间体，可由下 ... ...
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