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专题三 生命活动的稳态与调节--微专题5 教材病例汇总(课件 学案)2026届二轮专题复习高中生物学

日期:2026-01-12 科目:高中生物 类型:课件 来源:二一教育课件站
关键词:必修,染色体,基因,基因型,遗传病,细胞
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微专题5 教材病例汇总 1.C [解析] 体温维持在39 ℃时,说明处于动态平衡,产热量等于散热量,A正确;轮状病毒可经消化道排出,粪便中可含有该病毒,检测粪便可诊断腹泻患儿是否感染该病毒,B正确;抗病毒抗体由浆细胞分泌,特异性结合病毒,而特异性免疫由抗原(病毒)诱导产生,C错误;保持手和饮食卫生可切断传播途径,预防消化道传染病,D正确。 2.C [解析] 本题考查基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用。根据系谱图可知Ⅲ 3患病, Ⅱ 1和 Ⅱ 2均不患病,且 Ⅱ 1不含g基因,则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,由于 Ⅱ 1不含g基因,所以Ⅲ3的致病基因来自 Ⅱ 2, Ⅱ 2的致病基因来自 Ⅰ 1,而不是 Ⅰ 2,A错误; Ⅱ 4基因型为XGY, Ⅱ 3的基因型为XgXg,Ⅲ5的基因型为XGXg,随机选取Ⅲ5体内200个体细胞,其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白,说明两条X染色体都有可能失活,所以Ⅲ5细胞中失活的X染色体不一定源自母方,B错误;已知 Ⅱ 1不含g基因,其基因型为XGY, Ⅱ 2的基因型为XGXg,Ⅲ2的基因型为XGXG或XGXg,若其基因型为XGXG,则其所有细胞中都检测不出g蛋白,C正确;已知 Ⅱ 4基因型为XGY, Ⅱ 3的基因型为XgXg,Ⅲ6的基因型为XGXg,Ⅲ6与某男性(XGY或XgY)婚配,生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率为1/4,D错误。 3.D [解析] 通过抗原—抗体特异性结合原理可检测体内是否存在针对某种过敏原的抗体,A正确;辅助性T细胞在过敏反应中起着重要作用,它可以辅助B细胞产生抗体等,抑制机体内辅助性T细胞活性能减少过敏反应中相关免疫活性物质的产生,从而缓解过敏反应,B正确;过敏反应存在个体差异,可能与遗传因素有关,C正确;法国梧桐花粉刺激机体产生的抗体,会在机体再次接触该种花粉时引发过敏反应,D错误。微专题5 教材病例汇总   近年来,围绕人体健康的社会热点备受关注,而运用必备知识及科学思维审视或论证社会热点,运用生物学概念、模型对生命现象进行解释并解决实际问题是高考试题的命题方向。这些热点主要涉及教材中一些常见疾病、肿瘤的治疗与预防、高血压和高血脂的治疗与预防等。 一、外源性疾病 是指受到外界病原微生物入侵而导致的疾病。比如细菌、真菌、病毒、寄生虫等因素导致的疾病。 病例 病原体 教材索引 支原体肺炎 肺炎支原体 必修1 P12 小儿麻痹症 脊髓灰质炎病毒 必修1 P14 阿米巴痢疾 痢疾内变形虫 必修1 P72 龋齿 多种细菌 必修1 P85 破伤风 破伤风芽孢杆菌 必修1 P95 流行性感冒 流感病毒 选择性必修1 P76 二、遗传性疾病 病例 病因/类型 教材索引 囊性纤维化 编码CFTR蛋白的 基因缺失了3个碱基对 必修1 P70、 必修2 P72 白血病 骨髓造血干细胞 恶性增殖 必修1 P122 13三体综合征 13号染色体是3条 必修2 P28 人类红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 必修2 P34~37 抗维生素 D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 必修2 P37 血友病 伴X染色体隐性遗传病 必修2 P37 超雄综合征 性染色体为3条 的XYY男性 必修2 P40 镰状细胞贫血 基因发生碱基对的替换 必修2 P80 结肠癌 原癌基因和抑癌 基因发生突变 必修2 P82 猫叫综合征 5号染色体部分 缺失 必修2 P90 多指、并指、软骨 发育不全 常染色体显性遗传病 必修2 P92 原发性高血压、 冠心病、哮喘和 青少年型糖尿病 多基因遗传病 必修2 P92 唐氏综合征 21号染色体是3条 必修2 P93 白化病、 苯丙酮尿症 常染色体隐性遗传病 必修2 P92 三、内源性疾病 因人体内环境稳态失衡、神经—体液—免疫调节网络失调而引起的疾病。 1.内环境稳态失衡疾病 病例 病因 教材索引 肌肉酸痛、 无力 Na+缺乏 必修1 P22 抽搐 血液中Ca2+的含量太低 必修1 P22 尿毒症 肾功能发生障碍,水、 无机盐等的代谢紊乱 必修1 P53、 选择性 必修1 P9~10 中暑 高温引起机体体温调节 功能紊乱 选择性 必修1 P10 ... ...

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